| 
	 
 
	T2**檢測試劑盒說明書 
 
	適用Beacon T2**檢測試劑盒利用競爭酶聯(lián)**吸附原理定量檢測玉米,玉米粉,玉米胚芽粉,玉米麩質(zhì)粉以及玉米大豆混合物中的T2**。
 
 檢測原理
 Beacon T2**檢測試劑盒是基于競爭性酶聯(lián)**吸附檢測法(普天酶標儀檢測T2**)。用甲醇/水震蕩萃取粉碎樣品中的T2**,過濾萃取物并稀釋,然后進行**學檢測。加T2**的酶標記物到測試微孔中,接下來加入標準及樣品,T2**抗體加入后反應開始,10分鐘培養(yǎng)過程中,樣品中的T2**及T2**酶標記物競爭結合連接在微孔上的抗體,10分鐘培養(yǎng)后,倒掉孔中的溶液,洗掉微孔中未的結合酶標記**。加入無色的底物溶液,所有結合的酶標記物使底物轉化成藍色物質(zhì),培養(yǎng)5分鐘,加入反應停止液并且每個微孔中的顏色是可讀的,未知濃度樣品與標準物的顏色進行比較,就可以得到樣品的T2**濃度。
 
 靈敏性
 Beacon T2 **試劑盒適用于谷物及谷物制品中T2**的定量分析,檢測范圍為0.025到0.5mg/kg(ppm)如果樣品中的T2**含量小于0.025ppm,報告就應該寫成<0.025ppm.T2**含量大于0.5ppm,就應該寫成>0.5ppm。對于大于0.5ppm的樣品可以用7%的甲醇水稀釋并重新作定量分析。
 
 試劑及提供材料
 原裝試劑盒儲存于2-8℃,在有效期前時試劑盒可以放心使用。
     真空包裝,包含干燥劑的8×12的微孔板
     5瓶2ml濃度分別為0,0.025,0.075,0.2 和0.5 mg/kg(ppm)T2**標準溶液,(注意:因為谷物樣品在萃取過程中1:50稀釋,標準品實際上為設定標準濃度的1/50,所以原樣品的濃度無需校正)。
     1瓶8ml的T2**酶標記物。
     1瓶8ml的兔抗T2**抗體。
     1瓶14ml的底物溶液
     1瓶14ml的停止液(注意:1N 鹽酸,小心操作?。?/span>
     操作說明書
 
 注意事項
 1.    每種試劑*適用于Beacon T2**試劑盒。其他生產(chǎn)商的試劑不可替代本試劑盒中的任何試劑,不同批次之間的試劑不可混用。
 2.    被稀釋或污染的試劑及程序中未提及的樣品種類都會導致結果失真。
 3.    不可使用過期試劑。
 4.    開始實驗前試劑須回溫到室溫(20-28℃),但避免試劑在室溫存放過久(>24小時)。
 5.    T2**為極毒物質(zhì),將所有丟棄的液體倒入盛有家用漂白粉(不低于10%)的塑料容器中,所有的實驗器具必須在30%家用漂白粉溶液中浸泡至少1小時,戴上手套穿上防護服以避免皮膚及黏膜與試劑或樣品萃取物接觸,如果一旦接觸,必須立即用大量水沖洗。
 6.    停止液為1N 鹽酸,避免皮膚及黏膜接觸,如果有濺出,立即**并用大量水沖洗。
 
 所需材料(不提供)
 1.    實驗室用蒸餾水或去離子水
 2.    色譜級甲醇
 3.    量筒,100ml或更大容量。
 4.    用于萃取樣品及收集萃取液玻璃器皿
 5.    濾紙,Whatman GF/A及相當者
 6.    可吸取50ul容量的移液器及一次性吸頭
 7.    可吸取50ul或100ul的八道移液器及一次性吸頭
 8.    吸水紙或相當?shù)奈牧?/span>
 9.    450nm的普天酶標儀(PT-3502)
 10.    計時器
 
	 
 
	更多食品**檢測試劑盒說明書資料詳見: 
http://m.uumc.cn/shopstyle/downloads.html 
	 
 |